重症肌无力（Myasthenia gravis，MG）是一种通过乙酰胆碱受体抗体或其它自身抗体介导的神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。吉兰-巴雷综合征（Guillain-barré syndrome，GBS） 免疫介导的急性炎性脱髓鞘性周围神经病。MG患者容易有其它自身免疫病的叠加出现，而临床上MG合并GBS则非常罕见，有研究显示，该病年发病率约为1/20亿，1982—2018年国内外仅有20多例报道。现报道1例重症肌无力合并吉兰-巴雷综合征患者诊疗过程，为临床提供依据。