摘  要  目的：探析干酪乳杆菌联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的效果 。方法：将 124 例溃疡性结肠炎患者纳入研究 ，按照随机数字表法将患者分为 A 组(41 例) 、B 组(41 例) 和 C 组(42 例) 。所有患者入院后均接受常规治疗 ，A 组在常规治疗基础上接受康复新液治疗 ，B 组在常规治疗基础上接受干酪乳杆菌治疗 ，C 组在常规治疗基础上接受干酪乳杆菌联合康复新液治疗 ，3 组均连续治疗 2 个月 ，并于治疗结束后随访 12 个月 。于治疗 2 个月 ， 比较 3 组治疗效果、症状恢复时间 ，分别于治疗前、治疗 4 周后检测并比较患者的炎症因子[ 肿瘤坏死因子- α( TNF- α) 、C 反应蛋白( CRP ) ] 、免疫因子( CD3+ 、CD4+ ) 、肠道黏膜功能[ D-乳酸( D-LD) 、二胺氧化酶( DAO) ]；比较药物不良反应及随访期间复发率 。结果：治疗 2 个月后 A、B 组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0. 05) ，C 组治疗总有效率高于 A、B 组( P<0. 05)；C 组腹泻恢复正常时间、腹痛缓解时间、便血消失时间均短于 A、B 组( P<0. 05) ，但 A、B 组组间比较差异无统计学意义(P>0. 05)；治疗 4 周 ，3 组 TNF-α、CRP 水平均较治疗前降低(P<0. 05) ，A、B 组 TNF- α、CRP 水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05) ，但 C 组 TNF- α、CRP 水平低于 A、B 组(P < 0. 05 )； 治疗 4 周 ， 3 组CD3+ 、CD4+ 水平均较治疗前升高 ，A、B 组 CD3+ 、CD4+ 水平比较差异无统计学意义( P > 0. 05) ，但 C 组CD3+ 、CD4+ 水平高于 A、B 组( P<0. 05)；治疗 4 周 ，3 组 D-LD、DAO 水平均较治疗前降低( P < 0. 05) ， A、B 组 D-LD、DAO 水平比较差异无统计学意义(P > 0. 05 ) ， C 组 D-LD、DAO 水平低于 A、B 组(P < 0. 05)；3 组药物总不良反应发生率比较差异无统计学意义( P > 0. 05)； 随访 12 个月 ， A 组复发率为25. 00%( 8/32) ，B 组复发率为 29. 03%( 9/31) ，A、B 组间复发率比较差异无统计学意义( P > 0. 05) ， C组无复发 ，复发率低于 A、B 组( P<0. 05) 。结论：溃疡性结肠炎患者采用干酪乳杆菌、康复新液治疗均可获益 ，但相较单一治疗 ，联合治疗对炎症、免疫功能、肠道黏膜功能的治疗效果更显著且不增加用药安全性风险 ，复发率低。