脑卒中是世界范围内导致身体残疾和死亡的 主要原因之一，其中缺血性脑卒中占卒中的80% 以上。一旦发生脑卒中，90%的幸存者遗有轻到重度的永久性神经功能障碍，给家庭和社会带来沉重的经济和精神负担。因此，有效促进缺血性脑卒中后各种神经功能的恢复成为临床医学和基础医学研究的重点和热点。研究表明脑缺血诱导的神经再生主要发生在侧脑室室管膜下区（Subventricular zone，SVZ）和海马齿状回颗粒细胞下层（Subgranular zone，SGZ），这两个部位的新生神经元在整个成年期持续产生，这可能是脑功能恢复的治疗策略。

miRNA及其靶mRNA分子作为基因表达的内源性调节因子在神经系统含量非常丰富。miRNAs 在调控成年动物神经发生中起着重要作用。在大脑内，神经元网络的复杂性和可塑性、神经元功能的特殊性、依靠高度组织和协调基因表达的神经胶质细胞由miRNAs调控，miRNAs也可驱使树突和树突棘的成熟，维持神经元的表达类型以及调节突触可塑性及突触的功能。 MicroRNAs（miRNAs）是一个小分子的内源性非编码的RNA， 成熟的具有功能性的miRNA序列的长度为21~23 个核苷酸，MicroRNAs通过直接作用于mRNAs的 3'UTR 而引起翻译阻遏或者mRNA降解从而调控转录后基因表达。超过三分之一的人类基因受miRNAs调控，但详细的作用机制仍需进一步深入研究。本文就miRNAs在脑缺血中的作用研究进展作一综述。