摘要   目的：探讨MDM2基因第309位单核苷酸多态性（SNP309）与白血病发病风险之间的相关性。方法：通过检索英文和中文数据库获取文献。根据纳入和排除标准筛选，提取数据，采用Stata 12.0 软件进行Meta 分析，使用优势比OR 及其95%可信区间（CI）来评估五种遗传模型的关联；使用假阳性报告概率（FPRP）、贝叶斯错误发现概率（BFDP）和Venice 标准来评估具有统计学意义关联的可信度。结果：本研究共纳入16项病例对照研究，其中病例组2 900 人，对照组6 876 人。Meta 分析结果显示，MDM2 SNP309 多态性增加了亚洲人群白血病的发病风险（GG vs TT : OR=2.57；GT vs TT: OR = 1. 57；GG+GT vs TT:OR=1.78；GG vs GT+TT:OR=1. 98；G vs T: OR=1.59），亚组分析结果显示，成人组、儿童与成人混合组、健康对照、匹配研究、非匹配研究以及急性髓系白血病（AML）中观察到MDM2 突变增加白血病发病风险。排除低质量和HWD 研究后进行敏感性分析，发现MDM2多态性与白血病发病显著相关。但此次Meta 分析显示为" 低可信度" 。结论：MDM2 SNP309多态性与白血病发病风险显著相关，但其可信度分析显示为低可信度，其多态性与白血病发病的关联可能是由于假阳性结果所致。